Фармрынку необходимо улучшение защиты интеллектуальной собственности

Программа «Фарма-2020»  призвана создать инновационную и конкурентоспособную фармацевтическую и медицинскую промышленность мирового уровня. Конечно, ключевым этапом станут инновации, которые невозможны без должной защиты интеллектуальной собственности. Оставить все на прежнем уровне — значит добровольно согласиться на отток из страны талантливых, уникальных кадров. Международное сотрудничество также может пострадать при несоблюдении исключительных прав. Российские фармацевтические компании, пробившиеся на международную арену, могут поддаться нападкам со стороны зарубежных компаний. Признание верховенства прав на интеллектуальную собственность — свидетельство принадлежности к цивилизованной глобальной экономической системе.

— В последнее время в нашей стране складывается негативная практика в отношении прав интеллектуальной собственности по ряду препаратов, востребованных здравоохранением, — считает генеральный директор компании «НоваМедика» Александр Кузин. — Проблема защиты интеллектуальной собственности в фармотрасли — это «заноза» не только для зарубежной фармацевтики, но и для нарождающейся российской тоже.

Право на интеллектуальную собственность — основа для развития инновационной экономики и производства. Правообладатель имеет право получать доход с реализации собственного продукта. За собственником должно быть закреплено право на молекулу препарата, но в рамках общепринятых правил, одинаковых для всех стран.

Проблема защиты интеллектуальной собственности наиболее остро сегодня ощутима в сфере государственных закупок лекарственных средств. В них нередко побеждают отдельные юридические лица, производящие копии препаратов, охраняемых патентами. Отсутствие надлежащего правового регулирования отношений в этой сфере наносит существенный вред правообладателям, гражданам, а также экономике в целом.

Проблема защиты интеллектуальной собственности в фармотрасли настолько обострена, что ее обсуждают уже не только в профессиональных кругах. В этом году правительство РФ не раз давало министерствам и ведомствам поручение принять меры, позволяющие при госрегистрации препаратов требовать от заявителя предоставления информации о существующей охране интеллектуальных прав на заявляемое лекарство, а также подтверждающей, что его регистрация не нарушает прав третьих лиц на интеллектуальную собственность.